肥厚型心肌病是遗传性疾病。
肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，涉及多个基因突变，其中以MYH7、MYBPC3最为常见。这些基因控制着心肌细胞中蛋白质的合成与结构，当发生突变时会导致心肌细胞过度增生，从而引起心室壁增厚。遗传方式为父母各提供一条染色体给子女，若父母均为携带者，则子女有50%的概率继承到致病变异，表现出相关症状。
除上述提及的主要原因外，还可能包括围产期窒息或缺氧等非遗传因素导致的心肌损伤。此类情况通常是因为心脏在分娩过程中受到压迫或缺血所致。
针对肥厚型心肌病，建议定期进行超声心动图检查以及家族成员筛查，早期诊断和干预可以有效管理病情。患者应避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，有助于减少症状发作。
肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，涉及多个基因突变，其中以MYH7、MYBPC3最为常见。这些基因控制着心肌细胞中蛋白质的合成与结构，当发生突变时会导致心肌细胞过度增生，从而引起心室壁增厚。遗传方式为父母各提供一条染色体给子女，若父母均为携带者，则子女有50%的概率继承到致病变异，表现出相关症状。
除上述提及的主要原因外，还可能包括围产期窒息或缺氧等非遗传因素导致的心肌损伤。此类情况通常是因为心脏在分娩过程中受到压迫或缺血所致。
针对肥厚型心肌病，建议定期进行超声心动图检查以及家族成员筛查，早期诊断和干预可以有效管理病情。患者应避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，有助于减少症状发作。
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贵州省第二人民医院
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