马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病变，通常无法治愈，但可以通过药物治疗和手术矫正来控制症状。
马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致，导致结缔组织功能障碍。该病可引起心血管、骨骼和眼部等多器官受累，因此难以根治。通过使用β-受体阻滞剂如以及钙通道拮抗剂如硝苯地平，可以缓解心律失常和高血压等症状；对于严重的结构畸形，则需要进行手术矫正，如主动脉置换术。
患者可能伴随视力模糊或听力下降，这可能是由于眼晶状体脱位或前庭耳蜗神经损伤引起的。
针对马凡氏综合征的治疗需个体化制定，并密切监测病情变化。患者应避免度运动以减少心脏负担，同时保证充足的休息时间。
马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致，导致结缔组织功能障碍。该病可引起心血管、骨骼和眼部等多器官受累，因此难以根治。通过使用β-受体阻滞剂如以及钙通道拮抗剂如硝苯地平，可以缓解心律失常和高血压等症状；对于严重的结构畸形，则需要进行手术矫正，如主动脉置换术。
患者可能伴随视力模糊或听力下降，这可能是由于眼晶状体脱位或前庭耳蜗神经损伤引起的。
针对马凡氏综合征的治疗需个体化制定，并密切监测病情变化。患者应避免度运动以减少心脏负担，同时保证充足的休息时间。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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