拉福拉病具有一定的遗传风险，通常遵循常染色体显性遗传模式。
拉福拉病是由于NF1基因突变引起的神经纤维瘤蛋白功能缺陷，进而影响神经系统的正常发育与功能，表现为皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤等特征。由于NF1基因位于常染色体上，且为显性遗传，因此患者的一级亲属如父母、子女均可能成为携带者或患者。
拉福拉病还可能与其他因素有关，如环境暴露于致癌物质或某些化学物质，这些物质可能导致基因突变，增加患此疾病的风险。
针对拉福拉病的预防和管理需特别关注家族史和个人的环境暴露风险，并建议定期进行医学检查以及咨询专业医生的意见。
拉福拉病是由于NF1基因突变引起的神经纤维瘤蛋白功能缺陷，进而影响神经系统的正常发育与功能，表现为皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤等特征。由于NF1基因位于常染色体上，且为显性遗传，因此患者的一级亲属如父母、子女均可能成为携带者或患者。
拉福拉病还可能与其他因素有关，如环境暴露于致癌物质或某些化学物质，这些物质可能导致基因突变，增加患此疾病的风险。
针对拉福拉病的预防和管理需特别关注家族史和个人的环境暴露风险，并建议定期进行医学检查以及咨询专业医生的意见。
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