先天性巨结肠可以治好。
先天性巨结肠是因为胚胎期发育异常，导致部分肠段肌间神经丛中无神经节细胞，使这部分肠管失去正常的蠕动功能，形成近端肠管肌肉增厚、变长，从而引起肠管梗阻。通过根治性的手术切除病变肠段后，可恢复正常排便功能。
先天性巨结肠的治疗效果因个体差异而异，取决于病情严重程度以及是否伴有并发症。
在诊断为先天性巨结肠时，应尽早进行评估和干预，以减少肠道损伤和长期影响。定期监测患儿的生长发育和症状变化是必要的。
先天性巨结肠是因为胚胎期发育异常，导致部分肠段肌间神经丛中无神经节细胞，使这部分肠管失去正常的蠕动功能，形成近端肠管肌肉增厚、变长，从而引起肠管梗阻。通过根治性的手术切除病变肠段后，可恢复正常排便功能。
先天性巨结肠的治疗效果因个体差异而异，取决于病情严重程度以及是否伴有并发症。
在诊断为先天性巨结肠时，应尽早进行评估和干预，以减少肠道损伤和长期影响。定期监测患儿的生长发育和症状变化是必要的。
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