爱德华氏综合征是一种因第十八号染色体异常导致的先天性疾病,患儿常伴有心脏、肾脏等多器官畸形及严重发育迟缓。该病由英国医生爱德华兹首次描述,多数在胎儿期或出生后早期被发现。目前尚无根治方法,治疗以对症支持和改善生活质量为主。预后因畸形严重程度差异较大,部分患儿可存活至儿童期。孕期筛查有助于早期发现,确诊后建议在专业团队指导下制定个体化照护计划,同时关注家庭心理支持与长期随访。

爱德华氏综合征是一种因第十八号染色体异常导致的先天性疾病,患儿常伴有心脏、肾脏等多器官畸形及严重发育迟缓。该病由英国医生爱德华兹首次描述,多数在胎儿期或出生后早期被发现。目前尚无根治方法,治疗以对症支持和改善生活质量为主。预后因畸形严重程度差异较大,部分患儿可存活至儿童期。孕期筛查有助于早期发现,确诊后建议在专业团队指导下制定个体化照护计划,同时关注家庭心理支持与长期随访。