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胎儿18三体综合征基因检测筛查是什么

王淑芬 儿科 副主任医师
鹤岗市人民医院 三级甲等
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胎儿18三体综合征基因检测筛查是一种检查胎儿是否患有18-三体综合征的方法,主要是利用孕妇的外周血进行检测。

胎儿18-三体综合征是一种染色体异常的疾病,通常是由于18号染色体在发育的过程中出现了异常,导致胎儿的智力发育出现障碍。在进行胎儿18-三体综合征基因检测筛查的时候,可以通过抽取孕妇的外周血来对其中的DNA进行检测,如果在进行检测的时候发现胎儿的18-三体综合征基因出现了高风险,一般就可以判断胎儿有18-三体综合征的风险,此时孕妇需要遵医嘱进行进一步的检查,如羊水穿刺等,来明确胎儿是否患有18-三体综合征。

在怀孕期间,孕妇一定要定期到医院进行产检,通过产检可以了解胎儿的生长发育情况,同时也可以及时地发现胎儿是否有异常的情况。除此之外,孕妇还要注意饮食健康,多吃一些营养物质丰富的食物,如鸡蛋、牛奶、苹果、白菜等,可以补充孕妇身体所需的营养,促进胎儿的生长发育。

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2021-09-18 浏览100
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