胎儿先天愚型,一般需要通过终止妊娠来处理。
胎儿先天愚型属于染色体异常疾病,主要是由于父亲或者母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或者卵子的时候,或者受精卵在有丝分裂的时候,21号染色体没有发生分离,而是异常地在21号染色体上。患者一般会出现智力低下、发育迟缓等症状,目前没有治疗方法,如果患者想要保留胎儿,需要在医生的指导下通过引产终止妊娠。
患者在怀孕期间要注意定期产检,随时观察胎儿的发育情况,同时还要注意避免接触有毒有害的物质,以免导致胎儿出现畸形。
胎儿先天愚型,一般需要通过终止妊娠来处理。
胎儿先天愚型属于染色体异常疾病,主要是由于父亲或者母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或者卵子的时候,或者受精卵在有丝分裂的时候,21号染色体没有发生分离,而是异常地在21号染色体上。患者一般会出现智力低下、发育迟缓等症状,目前没有治疗方法,如果患者想要保留胎儿,需要在医生的指导下通过引产终止妊娠。
患者在怀孕期间要注意定期产检,随时观察胎儿的发育情况,同时还要注意避免接触有毒有害的物质,以免导致胎儿出现畸形。
地址:北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立地址:总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立地址:北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。
强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。