唇腭裂可能伴随其他先天性畸形。
唇腭裂是由胚胎发育期间面部结构未完全闭合所导致的，其发生通常与遗传因素相关。在相同的遗传背景下，与其他面部结构相关的基因变异可能导致其他先天性畸形的发生。
唇腭裂还可能伴有牙颌面畸形、听力障碍或心脏缺陷等。这些并发症源于胚胎发育过程中涉及口腔-鼻腔-耳管通路的同一基因调控异常。
对于存在唇腭裂或其他相关畸形的患者，早期诊断和多学科管理是关键，以优化康复效果和生活质量。定期的儿科评估以及转介至专业团队进行治疗是必要的。
唇腭裂是由胚胎发育期间面部结构未完全闭合所导致的，其发生通常与遗传因素相关。在相同的遗传背景下，与其他面部结构相关的基因变异可能导致其他先天性畸形的发生。
唇腭裂还可能伴有牙颌面畸形、听力障碍或心脏缺陷等。这些并发症源于胚胎发育过程中涉及口腔-鼻腔-耳管通路的同一基因调控异常。
对于存在唇腭裂或其他相关畸形的患者，早期诊断和多学科管理是关键，以优化康复效果和生活质量。定期的儿科评估以及转介至专业团队进行治疗是必要的。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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