小肠重复畸形是先天性的，因为它是胚胎期肠道发育异常所致。
小肠重复畸形源于胚胎期肠道发育过程中的异常，即部分肠道组织未完全分化或移位，形成独立的囊状结构与主肠道分离。这种先天性病变通常在胎儿期即可识别，并伴随个体一生。
小肠重复畸形还可能与其他因素有关，如遗传、感染等。这些因素可能会增加患小肠重复畸形的风险，但并不一定是先天性的。
对于小肠重复畸形，应定期监测病情变化，以早期发现并发症，减少手术风险。同时，患者需注意饮食调整，避免刺激性食物，保持规律作息，有助于减轻症状。
小肠重复畸形源于胚胎期肠道发育过程中的异常，即部分肠道组织未完全分化或移位，形成独立的囊状结构与主肠道分离。这种先天性病变通常在胎儿期即可识别，并伴随个体一生。
小肠重复畸形还可能与其他因素有关，如遗传、感染等。这些因素可能会增加患小肠重复畸形的风险，但并不一定是先天性的。
对于小肠重复畸形，应定期监测病情变化，以早期发现并发症，减少手术风险。同时，患者需注意饮食调整，避免刺激性食物，保持规律作息，有助于减轻症状。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
