遗传性脱发通常表现为头顶毛发逐渐稀疏，可能最终导致头顶完全脱发，但不会影响两侧和枕后部的头发。脱发的程度因个体差异而异，与家族史、荷尔蒙水平等因素有关。
遗传性脱发主要受基因控制，涉及雄激素受体、5α-还原酶Ⅱ等基因表达异常，导致毛囊微环境改变，进而引起毛发生长周期缩短。患者可能出现头顶部头发逐渐稀疏，严重时可形成“地中海”样脱发模式，同时头皮油腻增多。
针对遗传性脱发的常规检查包括皮肤镜检查、血清睾酮水平检测以及皮脂腺功能测试。对于遗传性脱发，可以遵医嘱使用米诺地尔搽剂进行外用药物治疗，也可以通过口服非那雄胺片改善病情。
建议定期观察脱发进展，避免过度拉扯或摩擦头发，保持健康饮食并确保充足的睡眠以支持毛发生长。
遗传性脱发主要受基因控制，涉及雄激素受体、5α-还原酶Ⅱ等基因表达异常，导致毛囊微环境改变，进而引起毛发生长周期缩短。患者可能出现头顶部头发逐渐稀疏，严重时可形成“地中海”样脱发模式，同时头皮油腻增多。
针对遗传性脱发的常规检查包括皮肤镜检查、血清睾酮水平检测以及皮脂腺功能测试。对于遗传性脱发，可以遵医嘱使用米诺地尔搽剂进行外用药物治疗，也可以通过口服非那雄胺片改善病情。
建议定期观察脱发进展，避免过度拉扯或摩擦头发，保持健康饮食并确保充足的睡眠以支持毛发生长。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
