部分类型的先天性心脏病具有一定的遗传倾向，但并非所有类型都会遗传。
先天性心脏病可能涉及多种基因突变或染色体异常，这些因素可能导致心脏结构发育不全。若父母一方患有特定类型的先天性心脏病，其子女患该病的风险可能会增加。但需要指出的是，并非所有的先天性心脏病都与遗传有关，环境因素如孕期感染也可能是导致心脏畸形的原因之一。因此，对于有家族史者，建议进行相关基因检测以进一步了解风险。
先天性心脏病的遗传方式因具体类型而异，可表现为单基因、常染色体显性或隐性遗传。例如，法洛四联症通常为常染色体显性遗传，马方综合征则属于常染色体显性或隐性遗传。
评估先天性心脏病是否遗传给下一代时，应考虑各种潜在风险因素，包括父母的个人病史以及家族中是否存在相关疾病。必要时，产前咨询与基因检测是做出适当决策的重要辅助手段。
先天性心脏病可能涉及多种基因突变或染色体异常，这些因素可能导致心脏结构发育不全。若父母一方患有特定类型的先天性心脏病，其子女患该病的风险可能会增加。但需要指出的是，并非所有的先天性心脏病都与遗传有关，环境因素如孕期感染也可能是导致心脏畸形的原因之一。因此，对于有家族史者，建议进行相关基因检测以进一步了解风险。
先天性心脏病的遗传方式因具体类型而异，可表现为单基因、常染色体显性或隐性遗传。例如，法洛四联症通常为常染色体显性遗传，马方综合征则属于常染色体显性或隐性遗传。
评估先天性心脏病是否遗传给下一代时，应考虑各种潜在风险因素，包括父母的个人病史以及家族中是否存在相关疾病。必要时，产前咨询与基因检测是做出适当决策的重要辅助手段。
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