遗传性玻璃体视网膜病无法根治。
遗传性玻璃体视网膜病是由特定基因突变引起的，这些基因控制着眼内的生长和发育过程。由于基因突变导致的眼部结构异常或功能障碍通常是不可逆的，因此很难通过常规手段进行修复。尽管如此，早期诊断和定期监测可以有效预防并发症，并帮助患者更好地管理疾病。
针对一些特殊情况，如严重的黄斑区病变或伴有严重视力丧失者，可考虑使用抗VEGF药物治疗，但需在专业医师指导下进行。
建议患者定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者，以早期发现、早期干预，减少视觉损伤风险。
遗传性玻璃体视网膜病是由特定基因突变引起的，这些基因控制着眼内的生长和发育过程。由于基因突变导致的眼部结构异常或功能障碍通常是不可逆的，因此很难通过常规手段进行修复。尽管如此，早期诊断和定期监测可以有效预防并发症，并帮助患者更好地管理疾病。
针对一些特殊情况，如严重的黄斑区病变或伴有严重视力丧失者，可考虑使用抗VEGF药物治疗，但需在专业医师指导下进行。
建议患者定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者，以早期发现、早期干预，减少视觉损伤风险。
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