小儿雄激素不敏感综合征与5α-还原酶缺乏症的主要差异表现在遗传方式和症状特征上。前者是一种男性连锁遗传的疾病，特征是患者血液中的雄激素水平正常，但其靶组织对雄激素反应不足或完全无反应。后者则是一种罕见的常染色体隐性遗传病，表现为5α-还原酶的缺乏导致男性假两性畸形。其显著症状通常在儿童生长发育期间被发现，即在大阴唇区域出现肿块。为此，我们强烈建议家长及时带孩子就医并积极进行治疗。
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