补体c4低可能是遗传性补体缺乏症、自身免疫性疾病、巨球蛋白血症、系统性红斑狼疮、慢性肝炎等疾病的表现，这些疾病可能导致补体c4水平下降。患者应尽快就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.遗传性补体缺乏症
遗传性补体缺乏症是由于基因突变导致补体成分合成不足或功能障碍，进而影响C4等补体分子水平降低。针对遗传性补体缺乏症，可遵医嘱使用抗生素进行治疗，如青霉素、阿莫西林等。
2.自身免疫性疾病
自身免疫性疾病患者的机体产生针对自身抗原的抗体和/或细胞介导的反应，这些自身抗原包括补体成分。这会导致补体被消耗过快，从而引起C4浓度下降。对于自身免疫性疾病，可以遵照医生的意见用激素类药物进行治疗，比如、甲泼尼龙等。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病，其特征为高黏滞度和高免疫复合物水平，此时补体会被免疫复合物所活化而被大量消耗，所以会出现补体C4偏低的情况。患者可在医师指导下采用硼替佐米、伊沙佐米等药物进行化疗。
4.系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮是一种以全身多脏器损害为主要表现的慢性自身免疫性疾病，在疾病的活动期时，补体C3和C4会明显降低。SLE患者需要接受规范化的治疗方案，例如遵从医生处方口服环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂。
5.慢性肝炎
慢性肝炎是由多种因素长期反复作用于肝脏所致的一种慢性炎症损伤，当病情处于急性发作期时，肝脏受损严重，合成能力减弱，因此会引起补体C4含量降低的现象发生。患者应配合医生通过服用水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等保肝护肝药物改善不适症状。
建议定期监测补体C4水平，以便及时发现异常变化。必要时，还可进行血液学检查、尿液分析以及自身抗体检测，以排除其他潜在的健康问题。
1.遗传性补体缺乏症
遗传性补体缺乏症是由于基因突变导致补体成分合成不足或功能障碍，进而影响C4等补体分子水平降低。针对遗传性补体缺乏症，可遵医嘱使用抗生素进行治疗，如青霉素、阿莫西林等。
2.自身免疫性疾病
自身免疫性疾病患者的机体产生针对自身抗原的抗体和/或细胞介导的反应，这些自身抗原包括补体成分。这会导致补体被消耗过快，从而引起C4浓度下降。对于自身免疫性疾病，可以遵照医生的意见用激素类药物进行治疗，比如、甲泼尼龙等。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病，其特征为高黏滞度和高免疫复合物水平，此时补体会被免疫复合物所活化而被大量消耗，所以会出现补体C4偏低的情况。患者可在医师指导下采用硼替佐米、伊沙佐米等药物进行化疗。
4.系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮是一种以全身多脏器损害为主要表现的慢性自身免疫性疾病，在疾病的活动期时，补体C3和C4会明显降低。SLE患者需要接受规范化的治疗方案，例如遵从医生处方口服环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂。
5.慢性肝炎
慢性肝炎是由多种因素长期反复作用于肝脏所致的一种慢性炎症损伤，当病情处于急性发作期时，肝脏受损严重，合成能力减弱，因此会引起补体C4含量降低的现象发生。患者应配合医生通过服用水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等保肝护肝药物改善不适症状。
建议定期监测补体C4水平，以便及时发现异常变化。必要时，还可进行血液学检查、尿液分析以及自身抗体检测，以排除其他潜在的健康问题。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
甲泼尼龙片
苯丁酸氮芥片
硫酸羟氯喹片
