近亲之间的婚姻可能导致某些隐性或显性遗传病在子女中出现,因为血缘关系越近,携带相同异常基因的概率越高。这些异常基因可以是父母双方都存在的,也可以是一方携带而另一方没有的。当两个携带相同异常基因的人结合时,他们有更高的概率将这种异常传递给他们的孩子,从而使孩子患病。
若近亲之间存在染色体平衡易位等结构畸变,则可能通过遗传咨询评估后代风险;此外,近亲繁殖也可能增加非遗传性疾病的风险,例如先天性心脏病。
因此,如果计划与近亲结婚或已经生育了患有遗传疾病的孩子,应寻求专业遗传咨询师的帮助,以了解潜在风险,并采取适当的预防措施。