两个地中海贫血基因突变携带者的人，他们的子女患中度或重度地中海贫血的风险增加。
两个有地中海贫血基因突变携带者的人，其子女可能从父母双方各继承一个异常基因，导致中度或重度的地中海贫血。该疾病是由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成减少，引起溶血性贫血。因此，为了确保后代健康，建议在考虑生育前进行遗传咨询和相关检查。
如果夫妻双方均为同型α地中海贫血基因携带者，则子女患重型α-地贫的概率为1/4；如果一方为静止型、另一方为轻型，则子女无症状概率为3/4；如果夫妻双方均为β地中海贫血基因携带者，则子女患重型β-地贫的概率为1/4。
对于有地贫家族史或已确认为携带者的夫妇，应接受专业的遗传咨询和产前诊断服务，以评估风险并采取适当的预防措施。
两个有地中海贫血基因突变携带者的人，其子女可能从父母双方各继承一个异常基因，导致中度或重度的地中海贫血。该疾病是由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成减少，引起溶血性贫血。因此，为了确保后代健康，建议在考虑生育前进行遗传咨询和相关检查。
如果夫妻双方均为同型α地中海贫血基因携带者，则子女患重型α-地贫的概率为1/4；如果一方为静止型、另一方为轻型，则子女无症状概率为3/4；如果夫妻双方均为β地中海贫血基因携带者，则子女患重型β-地贫的概率为1/4。
对于有地贫家族史或已确认为携带者的夫妇，应接受专业的遗传咨询和产前诊断服务，以评估风险并采取适当的预防措施。
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