内生软骨瘤的成因通常与骨骼发育过程中某些异常的骨骺板发育有关。
多发性内生软骨瘤的肿瘤组织表现出白色，微带光泽，且质地脆弱，半透明。其中可能混有黄色的钙化或骨化区域，以及黏液变性区域。在显微镜下，可见其由分叶状的透明软骨构成。多发性内生软骨瘤病患者常伴随骨量减少、四肢畸形和肢体缩短等症状。医生可以通过患者的病史、症状、体征，以及X光检查结果来作出诊断。
多发性内生软骨瘤的肿瘤组织表现出白色，微带光泽，且质地脆弱，半透明。其中可能混有黄色的钙化或骨化区域，以及黏液变性区域。在显微镜下，可见其由分叶状的透明软骨构成。多发性内生软骨瘤病患者常伴随骨量减少、四肢畸形和肢体缩短等症状。医生可以通过患者的病史、症状、体征，以及X光检查结果来作出诊断。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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