新生儿持续性肺动脉高压的病因包括:气道、肺泡及相关的动脉数量减少。
当血管面积减少,肺血管阻力随之增加,这种情况在先天性膈疝和肺发育不良的病例中常见。在宫内发育过程中,平滑肌异常地从肺泡向正常肺泡内动脉生长,而肺小动脉数量保持正常。由于血管平滑肌肥大,管腔收缩,血流受阻。长期的宫内缺氧可导致肺血管结构的重塑。肺血管功能失常,表现为肺血管阻力无法迅速降低,尽管肺小动脉的数量和解剖结构正常。这种病症通常由围产期的中毒、低温缺氧、羊水胎粪吸入以及高碳酸血症引发。
当血管面积减少,肺血管阻力随之增加,这种情况在先天性膈疝和肺发育不良的病例中常见。在宫内发育过程中,平滑肌异常地从肺泡向正常肺泡内动脉生长,而肺小动脉数量保持正常。由于血管平滑肌肥大,管腔收缩,血流受阻。长期的宫内缺氧可导致肺血管结构的重塑。肺血管功能失常,表现为肺血管阻力无法迅速降低,尽管肺小动脉的数量和解剖结构正常。这种病症通常由围产期的中毒、低温缺氧、羊水胎粪吸入以及高碳酸血症引发。