多囊肾是遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏出现多个囊状结构，一般不会自行消退。
多囊肾是一种常染色体显性遗传病，其病因主要是肾脏中的肾小管发生异常扩张，形成充满液体的囊泡。这些囊泡会不断增大并压迫周围的肾组织，导致肾功能受损。随着囊肿的不断扩大，肾功能逐渐下降，最终可能导致慢性肾衰竭。
如果囊肿直径小于4厘米且无症状，则病情通常较为轻微。但如果囊肿较大或伴有高血压、尿蛋白等并发症，则可能需要积极治疗。
由于多囊肾为遗传性疾病，因此建议患者定期复查肾功能和超声检查以监测病情变化。对于有家族史者，应提高警惕，并采取适当的预防措施。
多囊肾是一种常染色体显性遗传病，其病因主要是肾脏中的肾小管发生异常扩张，形成充满液体的囊泡。这些囊泡会不断增大并压迫周围的肾组织，导致肾功能受损。随着囊肿的不断扩大，肾功能逐渐下降，最终可能导致慢性肾衰竭。
如果囊肿直径小于4厘米且无症状，则病情通常较为轻微。但如果囊肿较大或伴有高血压、尿蛋白等并发症，则可能需要积极治疗。
由于多囊肾为遗传性疾病，因此建议患者定期复查肾功能和超声检查以监测病情变化。对于有家族史者，应提高警惕，并采取适当的预防措施。
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