多囊肾的检查确诊标准是患者双侧肾脏出现多个囊肿，并且囊肿进行性增大，一般情况下，多囊肾的发生年龄在40岁以后，但也可能在10岁到20岁之间。
多囊肾是一种遗传性疾病，其发病原因与基因突变有关，多数患者在40岁以后会出现症状，主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿，并且囊肿进行性增大，肾脏的表面会出现凹凸不平的现象，同时还会伴有腰部疼痛、血尿、蛋白尿等症状。多囊肾的患者在进行肾脏影像学检查时，会发现肾脏的体积增大，肾脏的结构出现改变，并且肾脏内部会出现大小不等的囊肿。多囊肾的患者在进行基因检测时，会发现有基因突变的情况，因此，多囊肾的确诊标准是双侧肾脏出现多个囊肿，并且囊肿进行性增大，一般情况下，多囊肾的发生年龄在40岁以后，但也可能在10岁到20岁之间。
多囊肾的患者如果囊肿较小，一般不需要进行特殊治疗，定期复查即可。如果囊肿较大，并且出现明显的不适症状，则需要及时进行手术治疗，比如囊肿去顶术、肾脏切除术等。
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