遗传性癫痫患者可以做基因检查、颅脑MRI检查、脑电图检查、实验室检查、颅脑CT检查等检查确诊。
1、基因检查
基因检查是通过血液、体液等方法对基因进行检测的一种检查方式,可以确定患者是否存在基因突变,并确定患者是原发性癫痫还是继发性癫痫。
2、颅脑MRI检查
颅脑MRI检查是利用磁场对脑部进行扫描,可以确定脑部是否存在病变,比如脑梗死、脑出血、脑萎缩等,还可以确定病变的部位、大小、形态等,可以确定患者是否存在颅内感染性疾病、血管性疾病等,也可以确定患者的癫痫是否是遗传性癫痫。
3、脑电图检查
脑电图检查是通过仪器,从头皮上将脑部的自发性生物电位加以放大记录而获得的图形,是通过电极记录下大脑自发性生物电活动的一种方式,可以确定患者是否存在脑部疾病,比如脑梗死、脑出血、脑萎缩等,还可以确定患者的癫痫是否是遗传性癫痫。
4、实验室检查
实验室检查是通过抽血化验来确定患者是否存在某些特殊的癫痫类型,比如苯丙酮尿症、高氨血症等,还可以确定患者是否存在代谢障碍,比如线粒体病、维生素B缺乏症等,可以确定患者的癫痫是否是遗传性癫痫。
5、颅脑CT检查
颅脑CT检查是利用精确准直的X线束、γ射线等,与灵敏度极高的探测器一同围绕人体某一部位断面扫描的检查方式。可以有效地检测脑部是否存在脑出血、脑梗死、脑萎缩等病变,还可以确定患者的癫痫是否是遗传性癫痫。
建议患者出现不适症状,及时前往医院就诊,在医生指导下进行相关检查,明确病因后遵医嘱进行针对性治疗,以免延误病情。