乳腺癌存在一定的遗传倾向，若患者携带有致病性的基因突变，可能会将其传递给侄女。
乳腺癌的发生与家族史有关，其中某些基因突变如BRCA1和BRCA2与乳腺癌的风险增加有关。这些基因通过调节细胞生长、分化和凋亡来控制乳腺组织的发育和维持正常功能。当这些基因发生突变时，可能导致细胞失去正常的调控，进而增殖失控并形成肿瘤。因此，携带这些基因突变的人群患乳腺癌的风险显著高于一般人，这种风险可通过家族遗传的方式传递给后代，包括侄女。
如果患者的家族中有明确的乳腺癌病例，并且患者本人也患有该疾病，则其将BRCA1或BRCA2突变体传给侄女的可能性会更高。
乳腺癌的预防和早期发现对于降低遗传风险至关重要。建议有家族史的人定期进行乳腺自检、筛查和咨询专业医生，以尽早发现异常病变，采取适当的干预措施。
乳腺癌的发生与家族史有关，其中某些基因突变如BRCA1和BRCA2与乳腺癌的风险增加有关。这些基因通过调节细胞生长、分化和凋亡来控制乳腺组织的发育和维持正常功能。当这些基因发生突变时，可能导致细胞失去正常的调控，进而增殖失控并形成肿瘤。因此，携带这些基因突变的人群患乳腺癌的风险显著高于一般人，这种风险可通过家族遗传的方式传递给后代，包括侄女。
如果患者的家族中有明确的乳腺癌病例，并且患者本人也患有该疾病，则其将BRCA1或BRCA2突变体传给侄女的可能性会更高。
乳腺癌的预防和早期发现对于降低遗传风险至关重要。建议有家族史的人定期进行乳腺自检、筛查和咨询专业医生，以尽早发现异常病变，采取适当的干预措施。
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