小儿脑瘫有轻重不一的遗传性。
小儿脑瘫是多种致病因素共同作用于胚胎或新生儿的大脑所导致的一组复杂的临床综合征，其中遗传因素在不同类型的脑瘫中扮演着不同的角色。某些基因突变可能导致神经元连接异常或生长受限，从而引起特定形式的运动障碍。尽管遗传可能增加罹患脑瘫的风险，但其他非遗传因素如围产期窒息、颅内出血等同样可导致脑损伤，故不能仅凭家族史来预测是否会遗传给孩子。
若父母存在染色体异常疾病，如21-三体综合征，则可能会通过遗传方式将异常基因传递给下一代，进而增加孩子患有脑瘫的风险。
小儿脑瘫的诊断需由专业医生结合临床表现与影像学检查结果进行评估。建议定期监测患儿的发育进程，以早期发现并干预潜在的问题。
小儿脑瘫是多种致病因素共同作用于胚胎或新生儿的大脑所导致的一组复杂的临床综合征，其中遗传因素在不同类型的脑瘫中扮演着不同的角色。某些基因突变可能导致神经元连接异常或生长受限，从而引起特定形式的运动障碍。尽管遗传可能增加罹患脑瘫的风险，但其他非遗传因素如围产期窒息、颅内出血等同样可导致脑损伤，故不能仅凭家族史来预测是否会遗传给孩子。
若父母存在染色体异常疾病，如21-三体综合征，则可能会通过遗传方式将异常基因传递给下一代，进而增加孩子患有脑瘫的风险。
小儿脑瘫的诊断需由专业医生结合临床表现与影像学检查结果进行评估。建议定期监测患儿的发育进程，以早期发现并干预潜在的问题。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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