先天性包茎是指新生儿出生时龟头与阴茎体部之间粘连，导致包皮不能上翻显露尿道口及龟头，这是一种常见的先天性发育异常。
先天性包茎是由于胚胎期间阴茎腹侧板发育不全，导致包皮内板与阴茎头部融合形成纤维索带，使包皮无法正常上翻露出阴茎头。这种纤维化过程通常在胎儿期就开始了，可能受到遗传因素的影响。典型表现为包皮口狭小，难以完全翻开，有时可伴有排尿困难、尿线变细等症状。严重者还可能出现反复发作的包皮炎、阴茎头红肿、疼痛等不适感。
可通过观察外生殖器是否存在包皮覆盖阴茎头来初步诊断，必要时还需进行直肠指诊以评估肛门括约肌的功能状态。此外还可使用超声波扫描或磁共振成像(MRI)来评估阴茎结构是否正常。治疗手段主要包括包皮扩张术、包皮环切术等外科手术方式。对于无并发症且不影响排尿功能者，可暂不行特殊处理，密切观察病情变化即可。
患者应保持局部清洁干燥，避免使用刺激性强的肥皂清洗患处，以免引起感染。同时还要注意避免过度紧张和焦虑情绪，保证充足睡眠时间，有助于促进身体健康。
先天性包茎是由于胚胎期间阴茎腹侧板发育不全，导致包皮内板与阴茎头部融合形成纤维索带，使包皮无法正常上翻露出阴茎头。这种纤维化过程通常在胎儿期就开始了，可能受到遗传因素的影响。典型表现为包皮口狭小，难以完全翻开，有时可伴有排尿困难、尿线变细等症状。严重者还可能出现反复发作的包皮炎、阴茎头红肿、疼痛等不适感。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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