重症肌无力不属于周围神经疾病，而是一种神经-肌肉接头处信息传递障碍的自身免疫性疾病。
重症肌无力是因为机体产生针对神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体的自身抗体，导致信号传导异常，引起肌肉收缩困难。这不同于周围神经疾病，后者涉及神经元损伤或传导障碍，但不涉及神经-肌肉接头的直接联系。
重症肌无力还可能与遗传因素、环境因素等有关，这些因素可能导致免疫系统异常活化，产生自身抗体攻击神经肌肉接头。
重症肌无力患者需要定期监测症状变化，并在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明来改善症状，同时避免疲劳和感染，以减少病情加重的风险。
重症肌无力是因为机体产生针对神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体的自身抗体，导致信号传导异常，引起肌肉收缩困难。这不同于周围神经疾病，后者涉及神经元损伤或传导障碍，但不涉及神经-肌肉接头的直接联系。
重症肌无力还可能与遗传因素、环境因素等有关，这些因素可能导致免疫系统异常活化，产生自身抗体攻击神经肌肉接头。
重症肌无力患者需要定期监测症状变化，并在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明来改善症状，同时避免疲劳和感染，以减少病情加重的风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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