G6PD缺乏症是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏导致的疾病，主要影响红细胞的稳定性，使其容易破裂，引起溶血性贫血。该病通常由X染色体连锁不完全显性遗传，是全球广泛分布的公共健康问题。
G6PD缺乏症是由基因突变导致的G6PD活性降低，使得红细胞对氧化剂敏感，易受到损伤。G6PD缺乏症的症状包括疲劳、苍白、黄疸和尿呈酱油色等，严重时可导致急性溶血发作。
诊断G6PD缺乏症通常需要进行血液学检查，如外周血涂片观察红细胞形态异常，以及G6PD活性测定。G6PD缺乏症的治疗需避免接触诱发溶血的物质，如蚕豆、某些药物。对于急性发作，可遵医嘱使用水飞蓟宾葡甲胺片保护肝脏，或者应用输注红细胞维持血容量和血压。
患者应保持均衡饮食，避免食用可能加重病情的食物，如蚕豆及其制品，以减少溶血风险。
G6PD缺乏症是由基因突变导致的G6PD活性降低，使得红细胞对氧化剂敏感，易受到损伤。G6PD缺乏症的症状包括疲劳、苍白、黄疸和尿呈酱油色等，严重时可导致急性溶血发作。
诊断G6PD缺乏症通常需要进行血液学检查，如外周血涂片观察红细胞形态异常，以及G6PD活性测定。G6PD缺乏症的治疗需避免接触诱发溶血的物质，如蚕豆、某些药物。对于急性发作，可遵医嘱使用水飞蓟宾葡甲胺片保护肝脏，或者应用输注红细胞维持血容量和血压。
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