家族性身材矮小症通常不能被治愈。
家族性身材矮小症是由基因突变引起的一种先天性疾病，与特定的遗传模式有关，这些基因编码蛋白质参与调控人体的生长发育过程。由于基因缺陷导致个体无法正常合成或利用生长因子，从而影响身高的发育，这种影响通常是终身的，因此无法被治愈。尽管如此，早期识别并给予适当的治疗，如生长激素替代疗法，仍可显著改善患者的生长状况。
对于生长激素缺乏引起的家族性身材矮小症，可通过医生指导下使用重组人生长激素进行治疗，有助于促进身高增长。
在诊断家族性身材矮小症时，应排除任何潜在的内分泌紊乱或其他可能导致生长迟缓的因素，并建议患者定期监测身高变化以及遵医嘱接受适宜的干预措施以支持其健康成长。
家族性身材矮小症是由基因突变引起的一种先天性疾病，与特定的遗传模式有关，这些基因编码蛋白质参与调控人体的生长发育过程。由于基因缺陷导致个体无法正常合成或利用生长因子，从而影响身高的发育，这种影响通常是终身的，因此无法被治愈。尽管如此，早期识别并给予适当的治疗，如生长激素替代疗法，仍可显著改善患者的生长状况。
对于生长激素缺乏引起的家族性身材矮小症，可通过医生指导下使用重组人生长激素进行治疗，有助于促进身高增长。
在诊断家族性身材矮小症时，应排除任何潜在的内分泌紊乱或其他可能导致生长迟缓的因素，并建议患者定期监测身高变化以及遵医嘱接受适宜的干预措施以支持其健康成长。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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