血友病生孩子存在遗传风险。
血友病属于一种遗传性出血性疾病，主要是由于FⅧ、FⅨ等凝血因子缺乏所引起的，而这些凝血因子是由位于X染色体上的基因编码的。由于血友病是X染色体连锁隐性遗传病，所以如果父亲患病，其X染色体上的致病基因可能会传递给女儿，但不会传递给儿子；会传递给儿子，因为儿子从父亲那获得了唯一的X染色体，从而成为血友病基因的携带者或者患者。
若母亲为血友病基因携带者，则可能将一个或两个突变基因传给孩子，具体取决于她是否带有第二个正常基因拷贝。这是因为当父母双方都为杂合子时，子女患血友病的风险增加。
对于有血友病家族史的夫妇来说，在考虑生育前应接受遗传咨询以评估风险，并采取适当的预防措施。必要时可通过胚胎植入前基因检测来避免血友病患儿的出生。
血友病属于一种遗传性出血性疾病，主要是由于FⅧ、FⅨ等凝血因子缺乏所引起的，而这些凝血因子是由位于X染色体上的基因编码的。由于血友病是X染色体连锁隐性遗传病，所以如果父亲患病，其X染色体上的致病基因可能会传递给女儿，但不会传递给儿子；会传递给儿子，因为儿子从父亲那获得了唯一的X染色体，从而成为血友病基因的携带者或者患者。
若母亲为血友病基因携带者，则可能将一个或两个突变基因传给孩子，具体取决于她是否带有第二个正常基因拷贝。这是因为当父母双方都为杂合子时，子女患血友病的风险增加。
对于有血友病家族史的夫妇来说，在考虑生育前应接受遗传咨询以评估风险，并采取适当的预防措施。必要时可通过胚胎植入前基因检测来避免血友病患儿的出生。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
人凝血因子Ⅷ
咖啡酸片
维生素B1片
