先天性肾囊肿是一种常见的肾脏良性疾病，通常在出生时即存在，是由于肾脏组织中的囊性结构异常增生所致。
先天性肾囊肿的发生与基因突变有关，涉及囊肿性纤维化蛋白编码基因的突变。这些基因参与调节细胞生长和分化，其功能障碍导致肾小管上皮细胞过度生长形成囊肿。囊肿大小不一，可能引起腰痛、血尿、感染、高血压等症状。较大的囊肿还可能导致尿路梗阻，引发尿潴留等问题。
超声波检查是最常用的无创诊断手段，可显示肾脏大小、位置以及囊肿的数量和大小。此外，CT扫描或MRI也可用于评估囊肿的位置和大小。对于无症状且较小的囊肿，一般无需特殊处理，定期复查即可。若囊肿较大或伴有并发症，则需手术治疗，如腹腔镜下肾囊肿去顶减压术。
患者应保持充足的水分摄入，避免剧烈运动以减少囊肿破裂的风险，同时注意观察任何新出现的症状并及时就医。
先天性肾囊肿的发生与基因突变有关，涉及囊肿性纤维化蛋白编码基因的突变。这些基因参与调节细胞生长和分化，其功能障碍导致肾小管上皮细胞过度生长形成囊肿。囊肿大小不一，可能引起腰痛、血尿、感染、高血压等症状。较大的囊肿还可能导致尿路梗阻，引发尿潴留等问题。
超声波检查是最常用的无创诊断手段，可显示肾脏大小、位置以及囊肿的数量和大小。此外，CT扫描或MRI也可用于评估囊肿的位置和大小。对于无症状且较小的囊肿，一般无需特殊处理，定期复查即可。若囊肿较大或伴有并发症，则需手术治疗，如腹腔镜下肾囊肿去顶减压术。
患者应保持充足的水分摄入，避免剧烈运动以减少囊肿破裂的风险，同时注意观察任何新出现的症状并及时就医。
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