先天性黄斑变性可能遗传。
先天性黄斑变性与多种基因突变有关，这些突变可导致黄斑结构异常或功能缺陷。研究显示，多达25%至30%的先天性黄斑变性是由已知的致病基因引起的。例如，常染色体显性遗传性黄斑变性与位于19号染色体长臂末端的基因相关；而常染色体隐性遗传性黄斑变性则涉及多个不同位置的基因。当父母将携带致病基因的等位基因传递给孩子时，孩子就有患该疾病的风险。
先天性黄斑变性的遗传方式取决于其病因。若为常染色体显性遗传，则后代患病风险约为50%，若为常染色体隐性遗传，则概率会相应降低。
预防是管理先天性黄斑变性的关键策略。定期眼科检查以及避免强光照射、吸烟和过度紫外线暴露有助于减少视觉损害风险。
先天性黄斑变性与多种基因突变有关，这些突变可导致黄斑结构异常或功能缺陷。研究显示，多达25%至30%的先天性黄斑变性是由已知的致病基因引起的。例如，常染色体显性遗传性黄斑变性与位于19号染色体长臂末端的基因相关；而常染色体隐性遗传性黄斑变性则涉及多个不同位置的基因。当父母将携带致病基因的等位基因传递给孩子时，孩子就有患该疾病的风险。
先天性黄斑变性的遗传方式取决于其病因。若为常染色体显性遗传，则后代患病风险约为50%，若为常染色体隐性遗传，则概率会相应降低。
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