肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌疾病，其特征为心室壁异常增厚导致心脏流出道受压而引起血流动力学障碍。
肥厚型梗阻性心肌病是由于心室肌不对称地向心腔内过度增长所引起的。这种病变通常累及左心室的心尖部和室间隔基底部，使室间隔与左心室后壁之间的比例失调，从而导致心室腔变小。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。这些症状可能因体力活动而加剧，有时夜间会出现端坐呼吸的情况。
常规体检时可能会发现心前区隆起，超声心动图可显示心室壁明显增厚且存在节段性运动减弱。此外还可通过胸部X线片、心电图等辅助诊断。该疾病的治疗方法包括药物治疗如β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂硝苯地平等以及手术治疗如切除部分肥厚的心肌组织。选择哪种治疗方法需由医生根据病情评估决定。
患者应避免剧烈运动，保持充足休息，以减轻心脏负荷，减少不适症状的发生。
肥厚型梗阻性心肌病是由于心室肌不对称地向心腔内过度增长所引起的。这种病变通常累及左心室的心尖部和室间隔基底部，使室间隔与左心室后壁之间的比例失调，从而导致心室腔变小。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。这些症状可能因体力活动而加剧，有时夜间会出现端坐呼吸的情况。
常规体检时可能会发现心前区隆起，超声心动图可显示心室壁明显增厚且存在节段性运动减弱。此外还可通过胸部X线片、心电图等辅助诊断。该疾病的治疗方法包括药物治疗如β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂硝苯地平等以及手术治疗如切除部分肥厚的心肌组织。选择哪种治疗方法需由医生根据病情评估决定。
患者应避免剧烈运动，保持充足休息，以减轻心脏负荷，减少不适症状的发生。
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