某些类型的先天性心脏病具有一定的遗传风险，尤其是家族中存在明确病例时。
先天性心脏病可能涉及多种基因突变或染色体异常，这些因素可能导致心脏结构发育不全。遗传模式取决于特定的心脏病类型，可为单基因或多基因遗传。例如，法洛四联症主要由多个基因突变引起，其中部分属于常染色体显性遗传；而Ebstein畸形则表现为常染色体隐性遗传。因此，当父母一方患有某种先天性心脏病时，子女患病的风险会相应增加。
先天性心脏病的遗传风险因具体类型而异。若家族中有先证者，则其后代患先天性心脏病的概率较一般人高。
建议有家族史的人群定期进行心血管健康评估，包括超声心动图检查等，以早期发现、干预潜在的问题。
先天性心脏病可能涉及多种基因突变或染色体异常，这些因素可能导致心脏结构发育不全。遗传模式取决于特定的心脏病类型，可为单基因或多基因遗传。例如，法洛四联症主要由多个基因突变引起，其中部分属于常染色体显性遗传；而Ebstein畸形则表现为常染色体隐性遗传。因此，当父母一方患有某种先天性心脏病时，子女患病的风险会相应增加。
先天性心脏病的遗传风险因具体类型而异。若家族中有先证者，则其后代患先天性心脏病的概率较一般人高。
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