遗传性肾小球肾炎是一种由基因突变引起的慢性肾脏疾病，通常在儿童或青少年时期发病，具有家族聚集性和遗传倾向。该病主要由于免疫复合物沉积在肾小球基底膜上引起炎症反应和肾功能损害。
遗传性肾小球肾炎是由于特定基因突变导致免疫系统异常激活，产生抗原-抗体复合物，这些复合物在肾小球内沉积，引发持续的炎症反应和损伤。患者可能经历血尿、蛋白尿、水肿以及高血压等症状。随着病情进展，还可能出现肾功能衰竭的症状，如疲劳、食欲不振、恶心呕吐等。
常规实验室检查包括尿液分析、肾功能测试和血液生化检测；超声波检查可评估肾脏大小和结构；而光学共聚焦显微镜可以观察到肾小球内的免疫复合物沉积。治疗策略主要包括控制血压、减少尿蛋白和保护肾功能。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）和血管紧张素受体拮抗剂（如氯沙坦），以降低血压和减少尿蛋白。对于晚期肾功能衰竭患者，透析或移植手术可能是必要的。
患者应定期监测肾功能指标，避免高盐饮食，保持充足休息，以减轻肾脏负担，延缓疾病的进展。
2024-01-29 00:07 举报
