先天性斜弱视具有一定的遗传风险，尤其是对于有家族史者。
先天性斜弱视的发生可能与特定的基因突变有关，这些基因与眼部肌肉、神经系统的发育和功能有关。若父母一方或双方存在相关基因异常，则子女患该疾病的风险会相应增加。此外，环境因素如孕期感染、出生时窒息等也可能影响斜弱视的发生概率，从而影响其遗传性。
斜弱视还可能与其他眼科疾病共存，如屈光不正、青光眼等，这些疾病也受遗传因素的影响，因此需要进行全面的眼部检查以确定具体的病因。
斜弱视的治疗需早期发现、早期干预，以免错过最佳治疗时机。建议定期进行儿童眼科体检，特别是家族中有相关病史的家庭，应特别关注婴幼儿的视觉发育。
先天性斜弱视的发生可能与特定的基因突变有关，这些基因与眼部肌肉、神经系统的发育和功能有关。若父母一方或双方存在相关基因异常，则子女患该疾病的风险会相应增加。此外，环境因素如孕期感染、出生时窒息等也可能影响斜弱视的发生概率，从而影响其遗传性。
斜弱视还可能与其他眼科疾病共存，如屈光不正、青光眼等，这些疾病也受遗传因素的影响，因此需要进行全面的眼部检查以确定具体的病因。
斜弱视的治疗需早期发现、早期干预，以免错过最佳治疗时机。建议定期进行儿童眼科体检，特别是家族中有相关病史的家庭，应特别关注婴幼儿的视觉发育。
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