先天性耳廓畸形是指婴儿出生时即存在耳廓的形态异常，通常由遗传因素或胚胎发育过程中出现的问题引起。
先天性耳廓畸形是由于胚胎时期软骨发育不全或耳轮融合障碍导致的。这些结构缺陷可能与遗传因素有关，也可能受到环境影响如母体妊娠期间用药不当所致。患者可能出现耳廓大小、形状异常，还可能伴随听力减退、耳道狭窄等症状。
针对先天性耳廓畸形的常规检查包括耳部物理检查、听力测试以及必要时的影像学检查，例如高分辨率CT扫描。治疗方式取决于畸形的具体类型和严重程度，一般可采用手术矫正，如耳廓成形术等；对于伴有听力问题者，可考虑佩戴助听器或进行植入式听觉设备。
患者应定期观察耳廓情况，避免使用可能导致感染的尖锐物品接触耳廓，保持耳部清洁干燥，以减少并发症风险。
先天性耳廓畸形是由于胚胎时期软骨发育不全或耳轮融合障碍导致的。这些结构缺陷可能与遗传因素有关，也可能受到环境影响如母体妊娠期间用药不当所致。患者可能出现耳廓大小、形状异常，还可能伴随听力减退、耳道狭窄等症状。
针对先天性耳廓畸形的常规检查包括耳部物理检查、听力测试以及必要时的影像学检查，例如高分辨率CT扫描。治疗方式取决于畸形的具体类型和严重程度，一般可采用手术矫正，如耳廓成形术等；对于伴有听力问题者，可考虑佩戴助听器或进行植入式听觉设备。
患者应定期观察耳廓情况，避免使用可能导致感染的尖锐物品接触耳廓，保持耳部清洁干燥，以减少并发症风险。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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