多发性骨髓瘤的分型主要基于免疫球蛋白轻链类型和细胞遗传学异常，旨在指导治疗决策和预测预后。
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，其发生与基因突变有关。这些突变导致浆细胞过度增生并产生异常的免疫球蛋白轻链，进而引起一系列临床表现。多发性骨髓瘤的症状包括贫血、肾功能损害、高钙血症以及由骨髓瘤细胞浸润引起的疼痛。此外，由于异常免疫球蛋白对红细胞表面抗原的错误识别，可能会出现冷凝集素综合征。
诊断多发性骨髓瘤通常需要进行血液检查、尿液分析、X线检查、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）、骨髓活检以及免疫固定电泳等。多发性骨髓瘤的治疗可能涉及化疗、靶向治疗、干细胞移植等策略。常用药物包括硼替佐米、来那度胺等；针对特定遗传学异常的靶向治疗如伊沙佐米也可能被纳入方案。
患者应保持良好的营养状态，避免感染风险，定期复查以监测病情变化，遵循医嘱调整治疗计划。
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，其发生与基因突变有关。这些突变导致浆细胞过度增生并产生异常的免疫球蛋白轻链，进而引起一系列临床表现。多发性骨髓瘤的症状包括贫血、肾功能损害、高钙血症以及由骨髓瘤细胞浸润引起的疼痛。此外，由于异常免疫球蛋白对红细胞表面抗原的错误识别，可能会出现冷凝集素综合征。
诊断多发性骨髓瘤通常需要进行血液检查、尿液分析、X线检查、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）、骨髓活检以及免疫固定电泳等。多发性骨髓瘤的治疗可能涉及化疗、靶向治疗、干细胞移植等策略。常用药物包括硼替佐米、来那度胺等；针对特定遗传学异常的靶向治疗如伊沙佐米也可能被纳入方案。
患者应保持良好的营养状态，避免感染风险，定期复查以监测病情变化，遵循医嘱调整治疗计划。
首都医科大学附属北京儿童医院
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