重症肌无力危象通常没有特异性前兆，但部分患者可能出现疲劳、眼睑下垂等症状。
重症肌无力患者的神经肌肉接头处的突触前膜上AChE活性降低，从而影响了神经递质乙酰胆碱的释放与再摄取，导致肌肉收缩乏力。当患者处于应激状态时，交感神经系统兴奋性增加，进一步抑制了突触前膜上的AChE活性，使乙酰胆碱的释放量减少，从而诱发重症肌无力危象的发生。
重症肌无力危象还可能伴随呼吸困难或吞咽障碍等严重症状。这些症状可能是由于重症肌无力导致的骨骼肌持续收缩后出现肌力明显下降所致。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，以骨骼肌易疲劳为特征，因此患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累，以免加重症状。
重症肌无力患者的神经肌肉接头处的突触前膜上AChE活性降低，从而影响了神经递质乙酰胆碱的释放与再摄取，导致肌肉收缩乏力。当患者处于应激状态时，交感神经系统兴奋性增加，进一步抑制了突触前膜上的AChE活性，使乙酰胆碱的释放量减少，从而诱发重症肌无力危象的发生。
重症肌无力危象还可能伴随呼吸困难或吞咽障碍等严重症状。这些症状可能是由于重症肌无力导致的骨骼肌持续收缩后出现肌力明显下降所致。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，以骨骼肌易疲劳为特征，因此患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累，以免加重症状。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
硫唑嘌呤片
甲泼尼龙片
溴吡斯的明片
