重症肌无力的病情活动期通过药物治疗通常是可以控制住的。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR)受损所致，此时机体产生针对AChR的自身抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能充分释放，从而引起肌肉收缩无力。药物治疗如胆碱酯酶抑制剂新斯的明或阿托品可用于改善症状，提高生活质量。在疾病活动期，及时使用免疫调节药物如或环磷酰胺也有助于控制病情发展。
重症肌无力的症状可能因人而异，但并非所有患者都能完全康复。对于重症肌无力患者，需要定期监测症状变化，并按医嘱调整用药以维持最佳状态。
重症肌无力患者应避免疲劳、保持充足睡眠，并遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，促进身体健康。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR)受损所致，此时机体产生针对AChR的自身抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能充分释放，从而引起肌肉收缩无力。药物治疗如胆碱酯酶抑制剂新斯的明或阿托品可用于改善症状，提高生活质量。在疾病活动期，及时使用免疫调节药物如或环磷酰胺也有助于控制病情发展。
重症肌无力的症状可能因人而异，但并非所有患者都能完全康复。对于重症肌无力患者，需要定期监测症状变化，并按医嘱调整用药以维持最佳状态。
重症肌无力患者应避免疲劳、保持充足睡眠，并遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，促进身体健康。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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