副脊索瘤是一种罕见的侵袭性肿瘤，起源于胚胎残余组织中的脊索组织，通常发生在骶尾部，具有缓慢生长但难以治愈的特点。
副脊索瘤是由未成熟的脊索组织异常增生形成的恶性肿瘤，可能与遗传因素有关，如家族性神经外胚层肿瘤综合征等。典型症状包括背部疼痛、排尿障碍、下肢无力或麻木。肿瘤压迫直肠可引起便秘、里急后重感；压迫膀胱则会导致尿频、尿急、尿潴留等症状。
影像学检查是主要诊断手段，包括X线平片、CT扫描和MRI成像。实验室检查可能需要空腹血清钙水平测定以排除高钙血症的可能性。手术切除是首选治疗方法，放射治疗也可用于无法完全切除的病例。对于局部晚期或复发患者，生物靶向药物治疗也是一种有效的辅助治疗方式。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
副脊索瘤是由未成熟的脊索组织异常增生形成的恶性肿瘤，可能与遗传因素有关，如家族性神经外胚层肿瘤综合征等。典型症状包括背部疼痛、排尿障碍、下肢无力或麻木。肿瘤压迫直肠可引起便秘、里急后重感；压迫膀胱则会导致尿频、尿急、尿潴留等症状。
影像学检查是主要诊断手段，包括X线平片、CT扫描和MRI成像。实验室检查可能需要空腹血清钙水平测定以排除高钙血症的可能性。手术切除是首选治疗方法，放射治疗也可用于无法完全切除的病例。对于局部晚期或复发患者，生物靶向药物治疗也是一种有效的辅助治疗方式。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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