唐氏筛查的可靠性因人而异。
唐氏筛查主要针对21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等常见染色体疾病和先天性畸形的筛查。其原理是利用母体血液中的生化指标,结合孕妇年龄、体重等因素计算患病风险。但由于该方法属于概率学推算,存在一定的假阳性和假阴性可能,所以需要综合考虑个体差异。
唐氏筛查还应考虑胎儿是否存在遗传代谢性疾病或染色体异常的可能性。
在进行唐氏筛查时,建议遵循医生指导,并结合自身情况进行解读,如有必要可进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以获得更准确的结果。
唐氏筛查主要针对21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等常见染色体疾病和先天性畸形的筛查。其原理是利用母体血液中的生化指标,结合孕妇年龄、体重等因素计算患病风险。但由于该方法属于概率学推算,存在一定的假阳性和假阴性可能,所以需要综合考虑个体差异。
唐氏筛查还应考虑胎儿是否存在遗传代谢性疾病或染色体异常的可能性。
在进行唐氏筛查时,建议遵循医生指导,并结合自身情况进行解读,如有必要可进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以获得更准确的结果。