确诊神经纤维瘤病，需要根据患者的症状体征、影像学检查、病理学检查、基因检测等进行综合判断。
1、症状体征
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是基因突变引起的，患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫等症状。如果患者出现上述症状，可以及时到医院就诊，医生会对患者进行体格检查，然后进行影像学检查，如CT检查、核磁共振检查等，可以初步判断患者是否患有该疾病。
2、影像学检查
影像学检查主要包括CT检查、核磁共振检查等，可以明确肿瘤的位置、大小以及周围组织的情况，同时还可以判断肿瘤与周围组织的关系，有利于医生制定治疗方案。
3、病理学检查
病理学检查主要是通过手术切除肿瘤组织，并对肿瘤组织进行病理学检查，可以判断肿瘤的性质，有利于医生制定治疗方案。
4、基因检测
该检查主要是通过提取患者的血液或者是体液，来检测是否存在致病基因，有利于医生判断患者的病情。
5、其他检查
如果患者存在视力下降、视野缺损等症状，还需要进行视力检查、视野检查等，可以明确视神经是否受到损伤。如果患者出现上述症状，还需要进行听力检查、嗅觉检查等，可以判断患者是否存在听力下降、嗅觉异常等情况。
如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，医生会对患者进行上述检查，然后进行确诊。患者可以在医生的指导下使用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物进行治疗，必要时还可以通过肿瘤切除术等方式进行治疗。此外，患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，同时也要保持良好的心态，避免情绪激动。
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