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神经母细胞oma存在一定的遗传性。
神经母细胞瘤的致病机制涉及多种信号通路的异常激活或关键基因的突变。其中一些相关基因如MYCN、ALK、RET等在家族性遗传模式下可能会以纯合或杂合形式表达,从而显著提高患该疾病的风险。尽管如此,大部分患者是由于新发突变而罹患此病,所以即使不存在家族史也不能完全排除患病的可能性。
神经母细胞瘤的发生可能与遗传有关,但并非所有病例都有家族史。这是因为虽然某些基因变异可能增加风险,但个体是否传递给下一代取决于其父母的遗传状况。
针对神经母细胞瘤的预防和管理需考虑遗传风险因素,并建议定期体检以及进行针对性筛查。若患者有家族史或其他高危因素,应密切关注任何可疑症状,并及时就医咨询专业医师的意见。