遗传性肾炎通常无法治愈。
遗传性肾炎是由特定基因突变所致,这些基因编码蛋白参与维持肾脏结构和功能。由于基因异常,肾脏损伤持续存在并逐步恶化,最终导致肾功能衰竭。尽管有多种药物可用于缓解症状、控制疾病进展,如环磷酰胺、他克莫司等,但并不能修复受损的基因。因此,从病因学上讲,该病无法被根治。
患者在确诊遗传性肾炎后应立即开始治疗以延缓病情进展,如遵医嘱使用、氢等利尿剂或应用血管紧张素转换酶抑制剂类、血管紧张素受体拮抗剂类等降血压药。
针对遗传性肾炎的管理需兼顾预防和治疗,建议定期监测肾功能指标,并采取健康生活方式,如适量运动、均衡饮食。
遗传性肾炎是由特定基因突变所致,这些基因编码蛋白参与维持肾脏结构和功能。由于基因异常,肾脏损伤持续存在并逐步恶化,最终导致肾功能衰竭。尽管有多种药物可用于缓解症状、控制疾病进展,如环磷酰胺、他克莫司等,但并不能修复受损的基因。因此,从病因学上讲,该病无法被根治。
患者在确诊遗传性肾炎后应立即开始治疗以延缓病情进展,如遵医嘱使用、氢等利尿剂或应用血管紧张素转换酶抑制剂类、血管紧张素受体拮抗剂类等降血压药。
针对遗传性肾炎的管理需兼顾预防和治疗,建议定期监测肾功能指标,并采取健康生活方式,如适量运动、均衡饮食。