神经纤维瘤可能会对胎儿产生影响。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，其致病基因位于第22号染色体长臂末端。当父母一方为突变基因携带者时，其与正常人婚配后，有50%的概率将突变基因传给子女，使子女成为突变基因的携带者，进而发展成神经纤维瘤。
如果孕妇本身患有神经纤维瘤，则需要考虑肿瘤是否处于活跃状态或是否会随着孕期增大而增大，这可能增加母婴的风险。
因此，对于存在神经纤维瘤风险的夫妇来说，建议在计划怀孕前进行全面的基因咨询和评估，以减少后代患病风险，并确保孕期健康。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，其致病基因位于第22号染色体长臂末端。当父母一方为突变基因携带者时，其与正常人婚配后，有50%的概率将突变基因传给子女，使子女成为突变基因的携带者，进而发展成神经纤维瘤。
如果孕妇本身患有神经纤维瘤，则需要考虑肿瘤是否处于活跃状态或是否会随着孕期增大而增大，这可能增加母婴的风险。
因此，对于存在神经纤维瘤风险的夫妇来说，建议在计划怀孕前进行全面的基因咨询和评估，以减少后代患病风险，并确保孕期健康。
卢祖能
孔朝红
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