神经纤维瘤病的存活率因人而异,部分患者可能可以活到80岁左右。
神经纤维瘤病是一种由NF1基因突变引起的一种常染色体显性遗传病,主要表现为皮肤咖啡牛奶斑、神经鞘膜瘤等特征。其致死原因主要是颅内压增高、脑脊液循环受阻所致的脑积水、严重的脊髓压迫、严重的周围神经损害等。
如果肿瘤位于中枢神经系统,且没有及时发现或治疗不当,则可能导致病情恶化,影响预期寿命。
针对神经纤维瘤病的治疗需个体化制定,并定期监测病变发展以评估预后。
神经纤维瘤病是一种由NF1基因突变引起的一种常染色体显性遗传病,主要表现为皮肤咖啡牛奶斑、神经鞘膜瘤等特征。其致死原因主要是颅内压增高、脑脊液循环受阻所致的脑积水、严重的脊髓压迫、严重的周围神经损害等。
如果肿瘤位于中枢神经系统,且没有及时发现或治疗不当,则可能导致病情恶化,影响预期寿命。
针对神经纤维瘤病的治疗需个体化制定,并定期监测病变发展以评估预后。