1.先天性代谢疾病
通过检测血液中的氨基酸、乳酸等物质水平,以筛查是否存在先天性代谢疾病。采集足跟部位的血液样本后,送往实验室分析,通常可在数小时内得出结果。
2.溶血病
通过观察红细胞破坏速率和补体含量变化,判断是否为溶血病。抽取一定量母体与胎儿血样,在无菌条件下离心分离后检测。
3.遗传性疾病
针对特定基因突变或扩增进行检测,帮助诊断某些遗传性疾病。采集新生儿DNA样本,采用PCR技术扩增目标区域并分析结果。
4.感染性疾病
检测血液中特定病原体标志物,辅助诊断感染性疾病。一般采取静脉血样,通过酶联免疫吸附测定法或其他相应方法分析。
5.内分泌异常
通过测量激素水平来评估体内各种激素是否正常工作。空腹状态下抽取血液样本,并将其送往实验室进行检测。
以上各项检查前,应避免进食至少8小时,以免影响部分项目的准确性。同时确保新生儿处于安静状态,减少不必要的紧张和不适。