39问医生

先天性幽门肥厚是怎么一回事

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
咨询
先天性幽门肥厚可能与幽门肌层发育不良、遗传因素、胃黏膜下神经丛功能异常或胃酸分泌过多有关,导致幽门部位狭窄而引起消化道梗阻。由于该病可能伴随严重并发症,应尽快就医以评估是否需要手术治疗。
1.幽门肌层发育不良
幽门肌层发育不良导致幽门括约肌无法正常舒张,影响食物通过,进而引起呕吐。轻至中度的幽门肥厚可通过口服药物如潘托拉唑、雷贝拉唑等质子泵抑制剂来缓解。
2.遗传因素
由于基因突变引起的先天性幽门肥厚可能具有家族聚集性,因此有较高的遗传风险。对于由遗传因素引起的幽门肥厚,可考虑使用H2受体拮抗剂进行治疗,如西咪替丁、雷尼替丁等。
3.胃黏膜下神经丛功能异常
胃黏膜下神经丛功能异常会影响胃部肌肉的运动和收缩,导致幽门部位出现狭窄。针对此病因,可以采用促动力药进行治疗,如莫沙必利片、多潘立酮片等。
4.胃酸分泌过多
胃酸分泌过多会导致胃内压力增高,从而加重幽门肥厚的症状。患者可在医生指导下服用铝碳酸镁咀嚼片、复方氢氧化铝片等碱性制剂以中和胃酸。
建议定期复查超声波检查以及胃镜检查,监测病情变化。饮食方面宜选用易消化、营养丰富的食物,避免辛辣刺激性食物,以免增加胃肠道负担。
66
2024-02-28 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品