什么是十二指肠先天性狭窄

十二指肠先天性狭窄是指十二指肠壁的发育异常导致其管腔部分或完全闭锁，从而引起消化道梗阻的一种先天性疾病。该疾病通常在出生后数天至数周内出现呕吐、腹泻等症状，严重时可导致生长迟缓和营养不良。治疗通常需要手术矫正。
十二指肠先天性狭窄是由于胚胎期第25周前肠发育障碍所致，病变部位多位于乳头周围，少数也可发生在降部下端或水平部上端。狭窄的程度不一，可为膜状、管状或憩室样，甚至呈鸟嘴状。典型表现为新生儿时期的吐奶、腹胀、呕吐等，随着年龄增长，可能会出现长期慢性缺铁性贫血的症状，如乏力、头晕、面色苍白等。
可以通过X线平片、超声波检查、CT扫描以及内窥镜检查来评估十二指肠的情况。例如，X线平片可以显示上腹部有扩张的小肠液平面；超声波检查则能探测到十二指肠内的积液情况；CT扫描能够提供更为详细的解剖信息；而内窥镜检查可以直接观察十二指肠狭窄处的形态学改变。对于十二指肠先天性狭窄的患者，可能需要通过手术的方式进行治疗，比如十二指肠切开术、十二指肠空肠吻合术等。这些手术旨在移除狭窄的部分，恢复十二指肠的正常直径，以改善消化功能。
患者应保持良好的饮食习惯，避免暴饮暴食，尤其是对于患有十二指肠先天性狭窄的患者来说尤为重要。此外，还应注意休息，保证充足的睡眠时间，有利于身体的恢复。