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什么是遗传性心肌病

任正新 全科 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三级甲等
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遗传性心肌病是指由基因突变引起的心肌结构和功能异常的疾病,具有家族聚集性和遗传性。
遗传性心肌病是由基因突变导致心肌细胞结构和功能异常的一类心脏疾病。这些异常可能包括心肌细胞数量减少、心肌细胞肥大或心肌细胞死亡等,进而影响心脏的收缩和舒张功能。该疾病的典型症状包括呼吸困难、胸痛、晕厥、疲劳以及水肿等。严重时可出现心力衰竭的症状,如夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等。
针对遗传性心肌病的常规检查项目包括超声心动图、心电图、磁共振成像和基因检测。其中,超声心动图能够显示心脏结构和血流情况,而心电图则可用于评估心脏电信号传导是否正常。治疗策略通常涉及药物管理与手术干预相结合。常用药物有β受体阻滞剂如美托洛尔,以减轻心肌负荷;钙通道拮抗剂如硝苯地平,用于控制血压。对于特定病例,可能需要行心脏移植或心室辅助装置植入术。
患者应避免过度劳累,保持均衡饮食并定期监测病情变化。建议定期复查,以便及时发现病情变化并采取相应措施。
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2023-12-29 浏览100
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