新生儿听力障碍部分是由遗传引起的。
某些耳聋属于常染色体隐性遗传疾病，当父母双方均为携带者时，新生儿有25%的概率出现听力障碍。此外，一些显性遗传模式也可导致耳聋，此时即使父母中只有一方患病，也有可能将异常基因传给下一代。
新生儿听力障碍还可能与妊娠期感染、产程损伤或先天性耳道闭锁有关。
由于听力障碍可能导致沟通困难和语言发育延迟，建议在新生儿时期通过常规筛查来早期识别潜在的问题，并采取适当的干预措施。
某些耳聋属于常染色体隐性遗传疾病，当父母双方均为携带者时，新生儿有25%的概率出现听力障碍。此外，一些显性遗传模式也可导致耳聋，此时即使父母中只有一方患病，也有可能将异常基因传给下一代。
新生儿听力障碍还可能与妊娠期感染、产程损伤或先天性耳道闭锁有关。
由于听力障碍可能导致沟通困难和语言发育延迟，建议在新生儿时期通过常规筛查来早期识别潜在的问题，并采取适当的干预措施。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
盒式助听器
耳聋左慈丸
数字型耳背式助听器
